Das britische Pharmaunternehmen teilte am Freitag mit, die endgültige eine Zulassungsentscheidung der EU-Kommission werde im dritten Quartal erwartet.

Blenrep ist ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms, einer von den Plasmazellen des Knochenmarks ausgehende Krebserkrankung.

Die CHMP-Empfehlung folge auf die Zulassung von Blenrep-Kombinationen durch die britische Arzneimittelzulassungsbehörde im April und das japanische Gesundheitsministerium Anfang Mai, teilte GSK ferner mit.

Blenrep-Kombinationen werden derzeit auf allen wichtigen Märkten weltweit geprüft, auch in den USA.

Von Nina Kienle

Die GSK-Aktie zeigt sich an der Börse in London zeitweise 0,49 Prozent tiefer bei 14,22 Pfund.

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