MorphoSys beantragt Zulassung von Tafasitamab in den USA
Das deutsche Biotechunternehmen Morphosys hat einen Zulassungsantrag für sein Medikament Tafasitamab bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht.
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Das Mittel in Kombination mit dem Medikament Lenalidomid zur Behandlung bestimmter B-Zell-Lymphome ist derzeit noch in der klinischen Entwicklung, wie MorphoSys mitteilte. Im Falle einer Zulassung könnten Tafasitamab und Lenalidomid eine Behandlungsalternative für schwerkranke Patienten sein.
DJG/jhe/bam
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: MorphoSys, © MorphoSys AG