MorphoSys und I-Mab bekommen FDA-Genehmigung für Krebs-Studien - Aktie legt zu
MorphoSys und das chinesische Unternehmen I-Mab haben in den USA die Genehmigung für die Tests eines von MorphoSys entwickelten Antikörpers zur Behandlung von Krebs erhalten.
Werte in diesem Artikel
Mit der Genehmigung des Investigational-New-Drug-Antrags können beide Unternehmen laut Mitteilung die klinische Phase 1-Studie beginnen, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des humanen Antikörpers MOR210/TJ210 bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium untersucht. Die Studie soll noch im vierten Quartal beginnen.
MorphoSys und I-Mab haben im November 2018 ein exklusives strategisches Kollaborations- und Lizenzabkommen zur Entwicklung und Vermarktung von MOR210/TJ210 geschlossen. MOR210/TJ210 habe in präklinischen Studien ermutigende Ergebnisse gezeigt.
Im frühen XETRA-Handel ging es für die MorphoSys-Aktie am Freitag 0,52 Prozent aufwärts auf 115,55 Euro, mittlerweile beträgt das Plus jedoch nur noch 0,17 Prozent auf 115,15 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
Übrigens: I-MAB (spons. ADRs) und andere US-Aktien sind bei finanzen.net ZERO sogar bis 23 Uhr handelbar (ohne Ordergebühren, zzgl. Spreads). Jetzt kostenlos Depot eröffnen und Neukunden-Bonus sichern!
Ausgewählte Hebelprodukte auf I-MAB (spons. ADRs)
Mit Knock-outs können spekulative Anleger überproportional an Kursbewegungen partizipieren. Wählen Sie einfach den gewünschten Hebel und wir zeigen Ihnen passende Open-End Produkte auf I-MAB (spons. ADRs)
Der Hebel muss zwischen 2 und 20 liegen
| Name | Hebel | KO | Emittent |
|---|
| Name | Hebel | KO | Emittent |
|---|
Weitere I-MAB (spons. ADRs) News
Bildquellen: MorphoSys