QIAGEN-Aktie gibt dennoch nach: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Therascreen PDGFRA-Kit
Der Diagnostikspezialist und Labordienstleister QIAGEN kann in den Vereinigten Staaten einen Erfolg verbuchen.
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Die US-Gesundheitsbehörde habe ein Begleitdiagnostikum zugelassen, teilte das Unternehmen am späten Montagabend mit. Das Therascreen PDGFRA-Kit unterstütze Ärzte bei der Ermittlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren, die für eine Behandlung mit Ayvakit (Avapritinib) infrage kämen.
Anleger werteten die Neuigkeiten offenbar positiv. Die QIAGEN-Aktie zeigt sich im XETRA-Handel zeitweise 0,51 Prozent tiefer bei 41,07 Euro.
/he/la
VENLO (dpa-AFX)
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