Merck & Co bekommt weitere Zulassung für Krebsmittel Keytruda - Merck & Co.-Aktie im Plus
Der US-Pharmakonzern Merck & Co kann sein Blockbuster-Medikament Keytruda für eine weitere Indikation vermarkten.
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Wie Merck & Co mitteilte, hat die US-Arzneimittelbehörde FDA das Medikament als unterstützende Therapie für bestimmte Patienten mit Nierenzellkarzinom nach einer Operation zugelassen.
Die Zulassung bezieht sich auf Patienten mit einem mittelgroßen oder hohen Risiko des Wiederauftretens nach Nephrektomie oder nach Nephrektomie und Resektion von Metastasen.
Keytruda, das das Immunsystem der Patienten zur Krebsbekämpfung nutzt, ist in den USA für mindestens 30 Indikationen zugelassen.
Die Aktie von Merck & Co zeigt sich im Handel an der NYSE zeitweise 0,58 Prozent höher bei 83,09 US-Dollar.
NEW YORK (Dow Jones)
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