Merck & Co-Aktie: Merck & Co vor weiteren Europa-Zulassungen für Keytruda
Der US-Pharmakonzern Merck steht vor einer europäischen Zulassung weiterer Behandlungsmöglichkeiten mit seinem Krebsmedikament Keytruda.
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Wie Merck & Co mitteilte, hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung zwei weiterer Behandlungsschemata für das Medikament zur Erstlinientherapie bei metastasierendem oder inoperablem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich empfohlen.
Eine endgültige Zulassung durch die EU-Kommission werde für das vierte Quartal erwartet. Die EU-Kommission folgt überlicherweise den Empfehlungen der EMA.
Darüber hinaus empfahl die EMA die Zulassung eines Merck-Impfstoffes für das Zaire-Ebolavirus.
DJG/DJN/mgo/cbr
Dow Jones Newswires
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