MorphoSys-Lizenzpartner erhält EU-Zulassung für Präparat - Aktie im Minus
Erfolg für einen Lizenznehmer von MorphoSys: Janssen Research & Development hat die Zulassung der Europäischen Kommission für einen Einsatz des Präparats Tremfya erhalten.
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Es kann für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis eingesetzt werden, die auf eine vorangegangene Therapie nicht ausreichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Tremfya wurde unter Verwendung der firmeneigenen MorphoSys-Antikörpertechnologie generiert und erhielt im Jahr 2017 als erstes Medikament auf Basis dieser Technologie die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte.
Mit 93,20 Euro kosten die Aktien von MorphoSys aktuell auf XETRA 0,41 Prozent weniger als zum Vortagesschluss.
DJG/raz
PLANEGG/MÜNCHEN (Dow Jones)
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