Fresenius-Aktie schwächer: US-Arzneimittelbehörde akzeptiert Tocilizumab von Fresenius Kabi zur Prüfung
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag von Fresenius Kabi für MSB11456, einem Biosimilar-Kandidaten von Actemra (Tocilizumab), zur Prüfung akzeptiert.
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Dies ist ein wichtiger Entwicklungsfortschritt der Biosimilar-Pipeline von Fresenius Kabi in den USA, wie das Unternehmen mitteilte. Der Zulassungsantrag umfasst Darreichungsformen sowohl für die subkutane (vorgefüllte Fertigspritze und Autoinjektor) als auch für die intravenöse Verabreichung.
FRANKFURT (Dow Jones)
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