Roche erhält EU-Zulassung für Tecentriq in neuer Indikation

Der Pharmakonzern Roche kann einen Zulassungserfolg für sein Krebsmedikament Tecentriq für den Behandlung von Brustkrebs verbuchen.
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Wie das Schweizer Unternehmen mitteilte, hat die EU-Kommission Tecentriq plus Chemotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit nicht operablem fortgeschrittenem Triple-negativem Mammakarzinom (TNBC) zugelassen, welche keine vorherige Chemotherapie erhalten haben.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Der Hebel muss zwischen 2 und 20 liegen
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