Fresenius stellt Zulassungsantrag für Nachahmer-Mittel von AbbVie
Der Medizinkonzern Fresenius hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA erstmals einen Zulassungsantrag für ein sogenanntes Biosimilar gestellt, also ein Nachahmerprodukt biopharmazeutisch hergestellter Medikamente.
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Die zum Konzern gehörende Flüssigmedizintochter Kabi stellte den Antrag für einen Nachahmer des Blockbusters Humira des US-Konzerns AbbVie, wie Fresenius am Montag in Bad Homburg mitteilte. Der enthaltene Wirkstoff Adalimumab ist in der EU bereits für die Behandlung von chronisch-entzündlichen Autoimmunerkrankungen zugelassen, unter anderem rheumatoide Arthritis und entzündliche Darmerkrankungen.
Für Fresenius ist der Zulassungsantrag ein wichtiger Schritt. Das Unternehmen war erst im Frühjahr über einen Zukauf in das für die Pharmabranche zunehmend wichtige Geschäft mit Biosimilars eingestiegen: Hierzu hatte sich der DAX-Konzern das entsprechende Geschäft des Darmstädter Merck-Konzerns einverleibt mit dessen Standorten in der Schweiz./tav/das
BAD HOMBURG (dpa-AFX)
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Bildquellen: Fresenius