Wie die Unternehmen mitteilten, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA das Mittel für die Behandlung des bullösen Pemphigoid zugelassen, einer seltenen blasenbildenden Hautkrankheit. Es ist die achte Indikation für das Blockbuster-Medikament in den USA.

Sanofi aus Frankreich und Regeneron aus den USA haben Dupixent zusammen entwickelt. Im vergangenen Jahr erzielte das Medikament einen Umsatz von 13 Milliarden Euro.

Die Aktie von Sanofi notiert an der EURONEXT in Paris zeitweise 0,34 Prozent höher bei 83,40 Euro. Die Regeneron Pharmaceuticals-Aktie gewinnt im NASDAQ-Handel zeitweise 1,3 Prozent auf 520,28 US-Dollar.

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