Philips erhält FDA-Genehmigung für Ultraschall-Produkte bei Covid-19-Fällen
Der Elektronikkonzern Philips kann künftig Geräte im Zusammenhang mit Covid-19-Erkrankungen einsetzen.
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Wie Philips mitteilte, hat es von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für eine Reihe von Ultraschall-Anwendungen zur Kontrolle von Komplikationen bei Herz und Lunge im Zusammenhang mit einer Covid-19-Erkrankung erhalten.
Ultraschall-Anwendungen hätten sich bei der Bildgebung bei von einer Pneumonie in Mitleidenschaft gezogenem Lungengewebe als nützlich erwiesen.
Von Sabela Ojea
AMSTERDAM (Dow Jones)
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