Bayer erhält in den USA erweiterte Xarelto-Zulassung
Der Blutverdünner Xarelto von Bayer darf in den USA bei weiteren Patientengruppen verabreicht werden.
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Die US-Gesundheitsbehörde FDA erlaubt die Gabe des Mittels nun auch bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung oder peripherer arterieller Verschlusserkrankung, wie Bayer mitteilte. Xarelto muss dabei in Kombination mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure verwendet werden, um das Risiko etwa für Herzinfarkte oder Schlaganfälle bei den genannten Patientengruppen zu verringern.
Auch die Europäische Kommission sowie Kanada hatten das Mittel jüngst für diese Anwendung zugelassen. Xarelto ist für verschiedene Indikationen in mehr als 130 Ländern am Markt.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/jhe/uxd
FRANKFURT (Dow Jones)
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