Fresenius-Aktie mit Abschlägen: EU erteilt Fresenius Kabi Zulassung für Biosimilar Stimufend
Die Europäische Kommission hat Fresenius Kabi die Marktzulassung für Stimufend, einem Pegfilgrastim-Biosimilar, für alle Anwendungsgebiete des Referenzproduktes erteilt.
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Stimufend regt nach Angaben der Fresenius-Tochter das Wachstum bestimmter weißer Blutkörperchen an, die zur Vorbeugung oder Bekämpfung von Infektionen unerlässlich sind, was bei Patienten, die eine myelosuppressive Chemotherapie erhalten, häufig ein lebensbedrohliches Risiko darstellt. Es sei das erste für die Krebstherapie zugelassene Biosimilar-Molekül und das zweite in Europa zugelassene Biosimilar im Portfolio von Fresenius Kabi. Damit erweitert das Unternehmen sein auf Autoimmunerkrankungen und Onkologie ausgerichtetes Produktangebot.
Die Aktie von Fresenius zeigt sich am Mittwoch zeitweise 1,75 Prozent tiefer bei 32,56 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: Fresenius