Die EU-Kommission erteilte eine entsprechende Zulassungserweiterung für Eylea 8mg zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ), wie das Unternehmen in Berlin mitteilte. Sie folgte damit einer Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP).

Bislang gab es eine Zulassung für bis zu 5-monatige Behandlungsintervalle. Da das Medikament in den Augapfel gespritzt werden muss, ist ein längeres Behandlungsintervall für Patienten von großem Nutzen.

Bayer hat 2024 mit Eylea einen Umsatz von 3,3 Milliarden Euro erzielt. Der Patentschutz des Wirkstoffs Aflibercept läuft im November aus. Bayer verfügt jedoch über Patente für höherdosierte Formulierungen in verschiedenen Anwendungen.

"Aufgrund seines besonderen Produktprofils hat Eylea 8 mg das Potenzial, einen neuen Standard für die Behandlung von Netzhauterkrankungen zu etablieren", sagte Christine Roth, die Leiterin für Global Product Strategy and Commercialization bei Bayer.

Die Bayer-Aktie notiert via XETRA zeitweise 1,56 Prozent im Plus bei 26,69 Euro.

DOW JONES