Novartis erhält US-Zulassung für Arzneien gegen Schilddrüsenkrebs
Novartis kann künftig ihre Kombinations-Therapie aus Tafinlar und Mekinist auch für den Einsatz bei einem bestimmten Schilddrüsenkrebs vermarkten.
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Die US-Gesundheitsbehörde hat die Zulassung für die bereits einzeln sowie in Kombination bei einer spezifischen Art von Hautkrebs eingesetzten Mittel erteilt, wie der Pharmakonzern mitteilte. Zudem werden sie bereits als Kombitherapie bei einem bestimmten Lungenkrebs eingesetzt.
Im ersten Quartal setzte Novartis mit Tafinlar und Mekinist 267 Millionen US-Dollar um, ein Drittel mehr als im Vorjahr. Dank dieses Zuwachses schaffte es die Krebssparte, die lange Zeit unter der Generikakonkurrenz für die einstigen Blockbuster Glivec litt, zurück in die Gewinnzone.
Von Donato Paolo Mancini
FRANKFURT (Dow Jones)
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