Bayer erhält US-Zulassung für Mittel gegen bestimmten Krebs des Lymphsystems

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem auch als Aliqopa bezeichneten Präparat die Zulassung erteilt, wie sie am Donnerstag mitteilte. Das Mittel darf nun zur Behandlung von Patienten mit dem sogenannten follikulären Lymphom eingesetzt werden, wenn diese bereits zwei oder mehr Therapien hatten. Analysten trauen dem Mittel laut Bloomberg-Daten zu, im Jahr 2021 einen Umsatz von 280 Millionen Dollar zu erzielen./das/la

WASHINGTON (dpa-AFX)