Bayer-Aktie verliert: Bayer baut klinisches Entwicklungsprogramm für Finerenon aus
Bayer erweitert das klinische Entwicklungsprogramm für Finerenon um eine Phase-II-Studie, in der die Wirkung in einer Kombination mit Empagliflozin bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes untersucht werden soll.
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Wie der Pharmakonzern mitteilte, soll in einer dreiarmigen Phase-II-Studie die Wirkung von Finerenon und Empagliflozin zusammen verabreicht verglichen werden mit Finerenon allein bzw. Empagliflozin allein.
"Wir erwarten, dass die Confidence-Studie unsere klinischen Erkenntnisse zu Finerenon erweitern wird, und hoffen, dass wir Nachweise für die potenziellen zusätzlichen kardiovaskulären und renalen Vorteile einer Kombinationstherapie mit Finerenon und einem SGLT2-Inhibitor liefern können", sagte Michael Devoy, Chief Medical Officer und Leiter Medical Affairs und Pharmacovigilance der Division Pharmaceuticals der Bayer AG.
Im XETRA-Handel gibt die Bayer-Aktie zeitweise 3,36 Prozent auf 51,17 Euro ab.
FRANKFURT (Dow Jones)
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