Die dortige Arzneimittelbehörde NMPA erteilte eine entsprechende Zulassung für Eylea 8 mg, wie der Pharma- und Agrarchemiekonzern in Berlin mitteilte. Hochdosiert verlängert sich das Behandlungsintervall damit auf drei bis vier Monate von zwei Monaten bei der ursprünglichen 2-mg-Variante.

Eylea 8 mg ist in mehr als 50 Ländern in dieser Indikation zugelassen und wird außerhalb der USA von Bayer vermarktet. Die Gewinne teilt sich das DAX-Unternehmen mit Co-Entwickler Regeneron.

Bayer-Aktie weiter auf Erholungskurs

Im schwächeren Marktumfeld sind die Aktien von Bayer am Donnerstagvormittag mit Kursgewinnen aufgefallen. Die Papiere der Leverkusener erholten sich via XETRA zwischenzeitlich um weitere 3,4 Prozent auf 24,515 Euro und schafften es damit zurück über ihre exponentielle 200-Tage-Linie. In diesem Bereich ebbte der Schwung aber ab, nachdem sie vom Zwischentief vor einer Woche inzwischen wieder gut 11 Prozent gewonnen hatten.

Bayer-Aktien waren zur Monatsmitte nach den Quartalszahlen noch fast auf 27 Euro geklettert und hatten damit versucht, ihre Bodenbildung im Chart zu untermauern. Noch am selben Tag waren sie aber wieder scharf abgedreht und hatten in der Folge binnen drei Tagen wieder 18 Prozent an Wert verloren.

DOW JONES / dpa-AFX