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AstraZeneca-Mittel erhält EU-Zulassung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

08.07.20 08:40 Uhr

AstraZeneca-Mittel erhält EU-Zulassung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs | finanzen.net

Das Krebsmedikament Lynparza des britischen Pharmakonzern AstraZeneca hat in der Europäischen Union (EU) eine weitere Zulassung erhalten.

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Lynparza darf nun zur Behandlung von Patienten eingesetzt werden, bei denen in der Keimbahn BRCA-mutierter metastasierender Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wurde, eine der häufigsten Krebsarten mit der niedrigsten Überlebensrate. Die Zulassung basiere auf den Ergebnissen der Phase-3-Polo-Studie, teilte AstraZeneca mit.

Nur etwa 5 bis 7 Prozent der Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs haben eine BRCA-Mutation in der Keimbahn, sagte das in London börsennotierte Unternehmen. Lynparza ist in den USA und mehreren anderen Ländern als Erstlinien-Erhaltungstherapie für Patienten mit dieser Diagnose zugelassen. In anderen Regionen laufen derzeit Zulassungsprüfungen, teilte AstraZeneca mit.

LONDON (Dow Jones)

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Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images

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10.07.2024AstraZeneca HoldDeutsche Bank AG
10.07.2024AstraZeneca OverweightJP Morgan Chase & Co.
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02.07.2024AstraZeneca HoldJefferies & Company Inc.
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10.07.2024AstraZeneca OverweightJP Morgan Chase & Co.
04.07.2024AstraZeneca BuyGoldman Sachs Group Inc.
03.07.2024AstraZeneca BuyJoh. Berenberg, Gossler & Co. KG (Berenberg Bank)
25.06.2024AstraZeneca BuyGoldman Sachs Group Inc.
24.06.2024AstraZeneca OverweightBarclays Capital
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10.07.2024AstraZeneca HoldDeutsche Bank AG
02.07.2024AstraZeneca HoldJefferies & Company Inc.
26.06.2024AstraZeneca HoldDeutsche Bank AG
05.06.2024AstraZeneca HoldDeutsche Bank AG
22.05.2024AstraZeneca HoldDeutsche Bank AG
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