AstraZeneca-Mittel erhält EU-Zulassung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
Das Krebsmedikament Lynparza des britischen Pharmakonzern AstraZeneca hat in der Europäischen Union (EU) eine weitere Zulassung erhalten.
Werte in diesem Artikel
Lynparza darf nun zur Behandlung von Patienten eingesetzt werden, bei denen in der Keimbahn BRCA-mutierter metastasierender Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wurde, eine der häufigsten Krebsarten mit der niedrigsten Überlebensrate. Die Zulassung basiere auf den Ergebnissen der Phase-3-Polo-Studie, teilte AstraZeneca mit.
Nur etwa 5 bis 7 Prozent der Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs haben eine BRCA-Mutation in der Keimbahn, sagte das in London börsennotierte Unternehmen. Lynparza ist in den USA und mehreren anderen Ländern als Erstlinien-Erhaltungstherapie für Patienten mit dieser Diagnose zugelassen. In anderen Regionen laufen derzeit Zulassungsprüfungen, teilte AstraZeneca mit.
LONDON (Dow Jones)
Ausgewählte Hebelprodukte auf AstraZeneca
Mit Knock-outs können spekulative Anleger überproportional an Kursbewegungen partizipieren. Wählen Sie einfach den gewünschten Hebel und wir zeigen Ihnen passende Open-End Produkte auf AstraZeneca
Der Hebel muss zwischen 2 und 20 liegen
| Name | Hebel | KO | Emittent |
|---|
| Name | Hebel | KO | Emittent |
|---|
Weitere AstraZeneca News
Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images